世衛(wèi)組織表示，至少有20種冠狀病毒疫苗96個團隊在研發(fā)中，以求在范圍內(nèi)競相治愈。 目前，在研發(fā)新型guan狀肺炎的疫苗上，各國研發(fā)路上拼速度。

近日，各團隊頻頻宣布新型guan狀病毒疫苗研發(fā)進展。

InovioPharmaceuticals公司DNA候選疫苗

4月7日，InovioPharmaceuticals公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)接受該公司為新型guan狀病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨床試驗（IND）申請。這是第三款進入臨床試驗階段的新型guan狀疫苗，也是第yi個DNA候選疫苗。

該公司計劃本周啟動1期臨床試驗，第yi名志愿者計劃在4月接種疫苗。1期INO-4800將在賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院和密蘇里州堪薩斯城藥物中心招募40名健康的成人志愿者，每名參與者將在相隔四周的時間內(nèi)接受兩劑INO-4800，此項的初始免疫反應和安全性數(shù)據(jù)預計將在今年夏末公布。

INO-4800是shou個進入臨床試驗階段的新型guan狀病毒DNA候選疫苗。在此之前，另有兩款疫苗進入了臨床試驗階段，分別是中國人民jiefang軍軍事科學院科學團隊與康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗，以及美國國家衛(wèi)生院（NIH）資助的生物科技公司ModernaTherapeutics研發(fā)的mRNA疫苗。

美國lu軍高病毒所

在美國疫情日益嚴重的情況下，位于美國馬里蘭州德里特里克堡(FortDetrick)的美國lu軍傳染病醫(yī)學所（USAMRIID）所正在大批量地培養(yǎng)新型guan狀病毒，以幫助測試治療方案并終找到冠狀病毒疫苗。

自1960年代以來，這家美國高病毒所的科學家就一直在與危險的病毒打交道。

他們正在新型guan狀病毒是如何傳播的，并了解它如何感染不同的實驗動物。這一點對于測試針對該病毒的疫苗和療法至關重要。USAMRIID的一項主要任務就是開發(fā)一種動物模型，該模型可以用于在人類臨床實驗之前，對可能的治療方法進行測試。

作為美國為數(shù)不多擁有生物安全4級實驗室的所，同時測試大量疫苗和治療方法也是USAMRIID的優(yōu)勢。“我們有能力同時進行更多的，我們可以并行運行，而不必按常規(guī)順序，這有助于加快科學進程。”美國lu軍傳染病所指揮官E.DarrinCox稱。

從上世紀60年代以來，美國lu軍傳染病所就一直在于各種病毒打交道。從埃及爆發(fā)的裂谷熱到2018年寨卡病毒，該所的人員已經(jīng)研發(fā)了數(shù)十種治療方法和對策。近期的一次成功案例是經(jīng)美國食品和藥物管理局（FDA）批準，于2019年授權給默克公司的埃博拉疫苗。

清華大學

清華大學張林琦團隊研發(fā)的擁有自主知識產(chǎn)權病毒載體的腺病毒疫苗和單克隆抗體藥物取得重要進展。5月底，疫苗和抗體藥物均可進入動物安全性和有效性試驗階段。

4月1日，在北京市新型guan狀病毒肺炎疫情防控工作新聞發(fā)布會上，清華大學科研院副院長鄧寧介紹，清華大學1月30日就調(diào)動全校資源力量布局和開展抗疫科研攻關，推動科研成果服務抗疫一線，根據(jù)疫情防控需要，從診、治、防三個方面布局，聚焦疫苗、藥物、臨床診療技術、病毒傳播防控、應急決策等方向，組織疫情防控科研攻關。2月2日啟動了第yi批8項抗疫應急項目。

3月初，清華大學部署組織了8個抗疫科技攻關突擊隊，分別是：病患預防檢測及確診檢測技術、敏定量PCR試劑盒技術、抗體藥物及疫苗、室內(nèi)及樓宇空氣殺毒技術、基于蛋白的病毒傳播阻斷劑、干細胞炎癥治療藥物、流行病學和心理康復系統(tǒng)。

5月底疫苗和抗體藥物均可進入動物安全性和有效性試驗階段。

英美煙草公司(BAT)

《每日鏡報》新報道稱，英國LuckyStrike和Benson&Hedges生產(chǎn)商——英美煙草公司(BAT)是新為研制COVID-19（新型guan狀肺炎）疫苗帶來希望的公司，因為近期該公司在煙草植物技術方面取得了一次重大突破。

這家總部位于英國的集團公司表示，其位于美國的生物技術公司一直在一種可能用于COVID-19的疫苗。該公司相信，從2020年6月份開始，這種疫苗每周可以300萬劑。英美煙草公司表示，該疫苗目前正在進行臨床前測試，與傳統(tǒng)方法相比，該公司有可能一種更安全、更快速的方法來開發(fā)疫苗。這種疫苗是由美國肯塔基生物處理公司(KBP)利用煙草植物技術開發(fā)的。